まばたきで“会話”二人で短歌を楽しむ－－「もし自分が…」講演
難病のＡＬＳ（筋萎縮（いしゅく）性側索硬化症）で闘病生活を送る妻を２０年間支えている松浦和敏さん（７５）が２６日、出雲市内で講演した。松浦さんは、約１２０人 [...]

長く手厚い訪問で楽に
人工呼吸器を装着するなど、医療依存度の高い在宅療養者が増えている。命にかかわる看護が昼夜の別なく必要なだけに、家族の負担は重い。専門職による手厚い看護で在宅での生活を支える取り組みも始まった。（阿 [...]

筋肉を動かす力が徐々に失われていく進行性の難病ＡＬＳ（筋委縮性側索硬化症）の患者や家族、遺族、医療関係者などでつくる日本ＡＬＳ協会県支部（成田一支部長、会員二百八人）は二十三日、青森市文化会館で定期総会と交流会を開いた。 [...]